Im Gesundheitswesen ist die Tool-Auswahl untrennbar mit Schweigepflicht, Datenschutz und Produktregulierung verbunden. Entscheidend ist die Trennung von administrativer Entlastung und produktbezogener Diagnostik-KI. Dieser Beitrag ordnet die Kategorien ein und zeigt, wie osFoundry sie sicher verbindet.
dgm ist ein unabhängiger Integrationspartner und nicht mit dem Anbieter von osFoundry (osFoundry Inc.) verbunden.
Tool-Kategorien nach Einordnung
| Kategorie | Einordnung |
|---|---|
| Dokumentationsunterstützung | administrativ (unkritisch) |
| Termin-/Abrechnungsorganisation | administrativ |
| RAG über interne Unterlagen | administrativ |
| Diagnostik-/Befund-KI (Produkt) | ggf. MDR/Hochrisiko |
Produktnamen nennen wir bewusst nicht – maßgeblich ist die regulatorische Einordnung.
Schweigepflicht und Datenschutz zuerst
Patientendaten sind nach Art. 9 DSGVO besonders schützenswert; die Schweigepflicht (§ 203 StGB) ist beim Einsatz externer Dienstleister zu wahren. osFoundry ist modellunabhängig (BYOK) und bietet lokale Inferenz, EU-Regionspinning und Self-Hosting – damit lassen sich Daten im kontrollierten Bereich halten.
Abgrenzung produktbezogener KI
Diagnostik-/Befund-KI kann (je nach Produkt) MDR-/Hochrisiko-Anforderungen auslösen und unterliegt ärztlicher Letztverantwortung und Plausibilitätsprüfung. Sie ist von administrativer Unterstützung strikt zu trennen. Verwandt: KI im Gesundheitswesen: Anwendungsfälle und KI in der Medizintechnik: Anwendungsfälle.
dgm wählt als unabhängiger Partner die passenden, administrativen Kategorien und integriert sie über osFoundry.